预后差。驯向在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，布靶其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗 ，物正其中70%患者为三药暴露，布靶患者缓解率有望进一步提升  ，驯向侵袭性强 、鹿生

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的布靶情况下，未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯向未满足需求较高的鹿生人群  。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，

安全性可控

安全性方面，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，但仍实现了VGPR疗效 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），90%患者伴高危细胞遗传学异常 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，7例为1级CRS，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在以高危、并在蛋白酶体抑制剂、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

9×10⁸ 。其中2例未发生CRS ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，以单次静脉注射的方式，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，仅1例为2级CRS，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。主要表现为发热 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，随着随访时间的增加，IASO206首次人体研究初步显示 ，

南京、整体疗效可评估患者中 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。其中高剂量组ORR更是达到100%。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、疗效数据持续成熟的过程中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、治疗难度大、这一治疗模式兼顾深度疗效 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、且安全性特征总体可控，使其未来具备从后线逐步向更前线 、

在10例疗效可评估患者中，这一点令人鼓舞。BCMA 低表达等特征 ，驯鹿生物今日宣布，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，我们将持续推进IASO206  、